Clasificación de las reacciones adversas asociadas al uso de la píldora para la mañana siguiente (PPMS) en mujeres de 17 a 35 años atendidas en la clínica Nuestra Señora de Concepción

Este estudio clasifico las reacciones adversas que se relacionan con el uso de la (P. P. M. S) en mujeres de entre 17 y 35 años que fueron atendidas en la Clínica Nuestra Señora de Concepción durante los meses de noviembre y diciembre de 2025. La investigación se realizó debido a la necesidad de recopilar evidencia científica local sobre la seguridad de este método que utiliza levonorgestrel, dado que su fácil acceso y bajo precio en Nicaragua han provocado un aumento en su uso, a veces de una manera irracional como un reemplazo de métodos anticonceptivos habituales. Este uso frecuente puede perturbar el equilibrio hormonal y aumentar el riesgo de complicaciones, lo que resalto la necesidad de una clasificación clínica adecuada para mejorar la orientación en salud sexual.

El enfoque del estudio fue tipo cuantitativo, con un diseño descriptivo, correlacional, no experimental y retrospectivo. Su naturaleza descriptiva permite una identificación objetiva de la frecuencia y gravedad de las reacciones adversas a medicamentos (RAM). Se utilizo una ficha para la recolección de datos, la cual examino registros y expedientes clínicos, con el fin de buscar patrones en la forma de usar el fármaco y la aparición de síntomas

La recolección de datos se realizó mediante una ficha elaborada para revisar expedientes clínicos, permitiendo identificar las características sociodemográficas, el modo de utilización de la P.P.M.S. y la presencia de reacciones adversas medicamentosas (RAM). Para el análisis estadístico se aplicó la prueba de normalidad de Shapiro-Wilk, determinándose una distribución no normal de los datos. En consecuencia, se utilizaron pruebas no paramétricas como el coeficiente Rho de Spearman y la prueba de Chi cuadrado para evaluar la asociación entre las variables, además de un análisis de regresión lineal para explorar el comportamiento predictivo

Los resultados evidenciaron que las reacciones adversas más frecuentes fueron náuseas, cefalea, mareos y alteraciones del ciclo menstrual, clasificadas principalmente como leves y moderadas. Se encontró una relación estadísticamente significativa (p < 0.05) entre la frecuencia de uso de la P.P.M.S. y la aparición de reacciones adversas, observándose mayor incidencia en las usuarias con consumo repetido del medicamento

El marco teórico explico que el levonorgestrel funciona principalmente al impedir o retrasar la ovulación mediante el bloqueo del pico de la hormona luteinizante. En este estudio, las RAM se clasifican en tres categorías: leves (náuseas, dolores de cabeza, cansancio), moderadas (vómitos, cambios significativos en el ciclo menstrual) y graves (reacciones alérgicas severas o dolor abdominal intenso que persiste). La investigación planteó la hipótesis de que existe una asociación estadísticamente significativa entre el uso frecuente o la toma tardía de la P.P.M.S. y la mayor severidad de las reacciones adversas, lo que podría estar relacionado con el bienestar físico y emocional de las usuarias.

Se concluyó que las características de utilización de la P.P.M.S., especialmente el uso frecuente, se asocian significativamente con la presencia y severidad de las reacciones adversas medicamentosas en la población estudiada. Estos hallazgos aportan evidencia científica local que permite fortalecer la orientación en salud sexual y reproductiva, promover el uso racional del medicamento y mejorar la calidad de atención en la clínica.